Wist je dat, Gengs, juli de maand is van bewustwording van sarcoom, een vorm van kanker die de botten aantast tot in de zachte weefsels. Deze kanker is vrij uniek en heeft serieuze aandacht nodig, omdat in de meeste gevallen de oorzaak niet duidelijk is. Bovendien zijn sarcomen heel anders dan andere soorten kanker of tumoren, omdat elke persoon het in verschillende weefsels kan ervaren.
Misschien heb je het verhaal van Lolyta Agustina gehoord dat ongeveer 2 jaar geleden viraal ging op sociale media. Ze is een meisje dat kanker bestrijdt, vooral kanker van het type Ewing-sarcoom. Volgens James Ewing of de uitvinder van Ewing's sarcoom, is dit een type sarcoom dat tieners rond de leeftijd van 10-20 jaar aanvalt. Zijn verhaal ging viraal omdat hij op zijn Instagram-account uitlegde hoe hij de ziekte in de eerste plaats kreeg. Daarna had hij ook tijd om hulp te vragen aan internetgebruikers om informatie te verstrekken over medicijnen die voor hem erg moeilijk te vinden zijn om te helpen herstellen van de kanker.
Om een lang verhaal kort te maken, op zeer jonge leeftijd wist hij op te staan uit zijn verdriet. Vooral als hij hem motiveert om gemotiveerd te blijven en zijn tekortkomingen niet als obstakels voor zijn doelen ziet. Dit blijkt uit een van Lolyta's posts waarin stond: "In eerste instantie dacht ik dat het verliezen van mijn benen mijn leven in de toekomst somber zou maken. Het blijkt? Nee! Met onze tekortkomingen kunnen we nog steeds werken, zaken doen, enz.” Vanwege het sarcoom van Ewing, vooral het weefsel in de enkel, moest Lolyta haar been amputeren en verschillende behandelingen ondergaan, zoals chemotherapie.
Helaas blies Lolyta een jaar later, toen haar toestand veel beter was, haar laatste adem uit. Alsof het stigma wordt versterkt als kanker ongeneeslijk is. Hoewel zeldzaam, kunnen er nog steeds veel andere Lolyta's zijn die vechten tegen sarcomen.
Wat is eigenlijk een sarcoom?
Gemeld van sarcoma.org.uk Sarcomen zijn een zeldzame vorm van kanker die zowel de binnenkant als de buitenkant van het lichaam kan aantasten, inclusief spieren, botten, bloedvaten en vetweefsel. In feite zijn er meer dan 50 soorten sarcoom die kunnen worden onderverdeeld in twee hoofdgroepen, namelijk wekedelensarcoom en botsarcoom of de wetenschappelijke naam is osteosarcoom.
Citaat van webmd.com, zijn er volgens gegevens die in 2017 door onderzoekers in de Verenigde Staten zijn verzameld ongeveer 12.000 gevallen van wekedelensarcoom en 1000 nieuwe gevallen geïdentificeerd als botsarcoom. zou een factor zijn die iemands risico op het ontwikkelen van sarcoom verhoogt.
Sarcoom triggerfactoren
Gemeld van webmd.comDit zijn de uitlokkende factoren voor deze sarcomen:
Een familielid lijdt aan sarcoom
U heeft een voorgeschiedenis van botziekte, vooral een met de ziekte van Paget
U heeft een genetische aandoening, zoals neuroburomatose, Gardner-syndroom, retinoblastoom of Li-Fraumeni-syndroom
Overmatige blootstelling aan straling, zelfs straling van vroege kankerbehandeling
Lees ook: Stop met geloven dat deze kankerveroorzaker mythe is!
Tot nu toe zijn er nog best veel onderzoekers die meer willen weten over hoe sarcomen zich ontwikkelen en verspreiden en hoe ze het beste kunnen worden behandeld. Aangezien deze ziekte verschillende delen van het lichaam kan infecteren en voor elke persoon verschillende symptomen moet hebben, maar volgens: Sarcoom.org.uk, Patiënten kunnen nog steeds overleven als kanker vroeg wordt gediagnosticeerd. Vervolgens voert de patiënt een effectieve behandeling uit, zodat het sarcoom zich niet naar andere delen van het lichaam verspreidt.
Hoewel deze kanker relatief zeldzaam is, kan het zien en weten dat de luchtvervuiling toeneemt, toch het risico van iedereen om aan sarcoom te lijden vergroten. Dus blijf alert met deze ziekte, bendes! Vooral als u een van de risicofactoren heeft, moet u onmiddellijk uw gezondheid raadplegen met een sarcoomspecialist. Onthoud, bendes, voorkomen is beter dan genezen, weet je! (BD/AY)
