Heb je ooit gehoord van de Healthy Gang-informatie over sikkelcelanemie? Zo niet, dan is dit artikel misschien nuttig voor de Healthy Gang om te lezen. Sikkelcelanemie is relatief minder populair dan andere bloedaandoeningen, zoals thalassemie of hemofilie. In feite is deze ziekte net zo gevaarlijk als ze niet goed wordt behandeld. Check it out, enkele belangrijke dingen die de Healthy Gang moet weten over deze ziekte!
- Het wordt sikkelcelanemie genoemd omdat de rode bloedcellen sikkelvormig zijn
Sikkelcelanemie is een vorm van bloedarmoede, vaak bloedarmoede genoemd, die genetisch is geërfd. Waarom wordt het sikkelcelanemie genoemd? Omdat bij mensen met deze aandoening de rode bloedcellen die schijfvormig zouden moeten zijn, eigenlijk sikkelvormig zijn.
Naast hun abnormale vorm zijn de rode bloedcellen bij sikkelcelanemie ook stijf en plakken ze gemakkelijk aan elkaar. Dergelijke kenmerken van rode bloedcellen zullen interfereren met de functie van rode bloedcellen bij het transporteren van zuurstof en voedingsstoffen naar alle lichaamsweefsels. Sterker nog, het kan verstoppingen in bloedvaten veroorzaken en fataal worden.
Lees ook: Verschillende soorten bloedarmoede, verschillende behandelingen!
- Het is een genetisch erfelijke ziekte
Sikkelcelanemie is het resultaat van een mutatie die optreedt in het hemoglobine-bèta-subeenheid (HBB)-gen op chromosoom nummer 11. Een persoon kan aan sikkelcelanemie lijden als het gen wordt geërfd van beide ouders, die elk de genafwijking dragen in de DNA-structuur.
Als een persoon het gen van slechts één van zijn ouders krijgt, zal hij geen sikkelcelanemie krijgen. Hij zal echter drager zijn van het gen of zou de sikkelceleigenschap hebben.
Bovendien, als een persoon die dit gen draagt, trouwt met een mede-eigenaar van de sikkelcel-eigenschap of trouwt met iemand met sikkelcelanemie, hebben de resulterende nakomelingen het potentieel om aan dezelfde aandoening te lijden. In moderne tijden, zoals nu, hebben velen de genetische geschiedenis besproken voordat ze van plan waren te trouwen of kinderen te krijgen.
Lees ook: Herken de oorzaken en hoe u bloedarmoede kunt overwinnen
- Symptomen van sikkelcelanemie verschijnen over het algemeen vanaf jonge leeftijd
Omdat het een genetisch verworven aandoening is, zijn de manifestaties van sikkelcelanemie over het algemeen ontstaan sinds de patiënt op jonge leeftijd was.
Symptomen kunnen variëren, zowel in type als in ernst, variërend van klassieke symptomen van bloedarmoede (zwak voelen, snel vermoeid voelen), terugkerende infecties, pijn of zwelling veroorzaakt door sikkelcelblokkades in bloedvaten van zeer klein in lichaamsdelen, stoornissen groei en ontwikkeling, en verminderde zichtfunctie.
De huid en ogen van patiënten zien er over het algemeen ook geel uit (geelzucht), als gevolg van een hoge afbraakactiviteit van rode bloedcellen, wat uiteindelijk resulteert in een hoog bilirubine.
In ernstige gevallen kan deze abnormale blokkering van rode bloedcellen leiden tot orgaanfalen, beroerte en pulmonale hypertensie. Bij zuigelingen of kinderen waarvan wordt vermoed dat ze sikkelcelanemie hebben, kan de diagnose worden gesteld met een eenvoudige bloedtest die de aanwezigheid van een rode bloedcelafwijking bevestigt. Momenteel kan sikkelcelanemie zelfs worden gediagnosticeerd voordat de baby is geboren, weet je, bendes!
Lees ook: Soorten bloedarmoede
- Patiënten met sikkelcelanemie zullen hun hele leven herhaalde bloedtransfusies nodig hebben
Rode bloedcellen bij patiënten met sikkelcelanemie hebben naast een abnormale vorm ook een korte levensduur. De reden is dat het lichaam het onmiddellijk zal vernietigen, wat resulteert in een toestand van bloedarmoede.
De enige hoop op genezing van sikkelcelanemie is een beenmergtransplantatie. Transplantatie is echter niet iets dat gemakkelijk te doen is, bendes.
Het risico van deze actie is relatief hoog. Daarom wordt beenmergtransplantatie alleen in bepaalde gevallen gedaan. De meeste mensen met sikkelcelanemie moeten regelmatig bloedtransfusies ondergaan om bloedarmoede te behandelen. Dit is een van de redenen waarom het belangrijk is om bloed te doneren, want dat is hun hoop.
Lees ook: 5 feiten over bloedarmoede tijdens de zwangerschap
- Patiënten met sikkelcelanemie kunnen ook een lange levensverwachting hebben
De snelle vooruitgang van de medische wetenschap en technologie biedt veel hoop voor patiënten met sikkelcelanemie. Voorheen hadden de meeste mensen met sikkelcelanemie relatief korte overlevingstijden vanwege de hoge incidentie van complicaties, zoals orgaanfalen of ernstige infectie.
Tegenwoordig leven veel mensen met sikkelcelanemie lang. Er zijn natuurlijk verschillende dingen waar u rekening mee moet houden, waaronder regelmatige controles bij de arts, het nemen van medicijnen zoals voorgeschreven, het nemen van transfusies indien nodig, het handhaven van persoonlijke en omgevingshygiëne om infectie te minimaliseren, en het krijgen van een adequate en voedzame inname zodat dat de voedingsbehoeften van het lichaam altijd aanwezig zijn.
Verwijzing
//www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/materials/infographic-5-facts.html
//ghr.nlm.nih.gov/condition/sikkelcelziekte#genes
//www.hematology.org/About/History/50-Years/1534.aspx
//www.genome.gov/Genetic-Disorders/Sickle-Cell-Disease
//www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/facts.html
