De ziekte van Myasthenia gravis kan nog steeds vreemd zijn voor uw oren, bendes. Niet verkeerd, want dit is een zeldzame auto-immuunziekte. Grafische myasthenie is een ziekte die de spieren en zenuwcellen aanvalt, zodat ze snel moe en zwak worden. De patiënt is niet in staat om eenvoudige bewegingen uit te voeren, zoals bij het eten, de kaakspieren voelen zwak en moe aan, zodat het kauwen van voedsel wordt verstoord. Na een tijdje rusten zullen de verzwakte spieren echter weer sterker worden en kan de patiënt blijven eten.
Dat is een van de kenmerken van deze ziekte. Er zijn momenten waarop de patiënt meer symptomen zal voelen (exacerbatie of verergering), of vice versa remissie ervaart, of de symptomen verdwijnen. Deze ziekte, geciteerd van de WebMD-pagina, valt over het algemeen de spieren aan die de oog- en ooglidbewegingen beheersen. Dus de eerste symptomen die patiënten gewoonlijk ervaren, zijn hangende ogen en wazig of dubbel zien. In de meeste gevallen zullen de symptomen van zwakte zich binnen een jaar of twee uitbreiden naar andere spieren.
De spiergroepen die het vaakst door deze ziekte worden aangetast, zijn die voor slikken, glimlachen, de hand opsteken, grijpen, staan of traplopen. Wanneer de aangetaste spieren de spieren zijn om te ademen, wordt de patiënt een myasthenische crisis genoemd. Deze toestand is zeer gevaarlijk voor het leven van de patiënt omdat hij niet normaal kan ademen.
Hoewel iedereen myasthenia gravis kan krijgen, treft deze ziekte over het algemeen vrouwen van 20-40 jaar of mannen van 50-70 jaar. Als een vrouw met myasthenia gravis bevalt, loopt haar baby het risico op tijdelijke en gevaarlijke spierzwakte (neonatale myasthenie) omdat de antistoffen van de moeder haar lichaam binnendringen. Om dit te verhelpen, meestal in de eerste week vanaf de geboorte, zal de arts de antistoffen uit de bloedsomloop van de baby verwijderen, zodat hij een normale spierontwikkeling kan krijgen.
Lees ook: Voedingsmiddelen om de spiermassa te vergroten
Wat veroorzaakt Myasthenia Gravis?
Onder normale omstandigheden leiden zenuwen de spieren om te werken door signalen door receptoren te sturen. De chemische stof die het signaal verzendt, wordt acetylcholine genoemd. Wanneer acetylcholine zich bindt aan een zenuwreceptor, krijgt de spier het bevel om samen te trekken. Bij myasthenia gravis heeft de patiënt minder acetylcholinereceptoren dan nodig.
Myasthenia gravis wordt beschouwd als een auto-immuunziekte. Dat betekent dat antilichamen die geacht worden gevaren van buitenaf te bestrijden, zich in plaats daarvan tegen het lichaam zelf keren. In het geval van myasthenia gravis blokkeren, vallen en vernietigen antilichamen de acetylcholinereceptoren die nodig zijn om de spieren te laten samentrekken. Niemand weet precies waarom het lichaam antilichamen begint te produceren die acetylcholinereceptoren vernietigen. In sommige gevallen houdt de aandoening verband met problemen met de thymusklier, een klier die helpt bij het produceren van antilichamen.
Ongeveer 15% van alle patiënten met myasthenia gravis blijkt een thymoom (tumor van de thymusklier) te hebben. Hoewel thymoma een goedaardige tumor is, moet de thymus gewoonlijk worden verwijderd om te voorkomen dat de thymus zich verspreidt en zich ontwikkelt tot een kwaadaardige tumor. In de meeste gevallen verlicht het verwijderen van de thymus zelfs de symptomen van myasthenia gravis, ook al wordt er geen tumor in de klier gevonden.
Wat zijn de symptomen van Myasthenia Gravis?
Symptomen van myasthenia gravis zijn onder meer:
- hangende ogen
- Dubbel zicht
- Moeite met slikken en altijd risico op verstikking
- Veranderingen in geluidskwaliteit
- Toegenomen zwakte in bepaalde spiergroepen, vooral tijdens gebruik. De zwakte zal afnemen en de spieren zullen weer sterker worden wanneer ze uitgerust zijn
- Zwakke hoest
Hoe wordt Myasthenia Gravis gediagnosticeerd?
Tijdens een lichamelijk onderzoek zal de arts controleren op symptomen zoals hangende ogen, moeite met het vasthouden van de hand wanneer deze zich in een verhoogde positie bevindt of een zwakke handgreep. Er zal ook bloedonderzoek worden gedaan om acetylcholinereceptoren op te sporen. Ook zullen speciale tests worden uitgevoerd, bijvoorbeeld met behulp van elektriciteit om de spieren te stimuleren en tegelijkertijd de kracht van spiersamentrekkingen te meten.
Als u myasthenia gravis heeft, neemt uw spierkracht tijdens de test af. Tijdens de test krijgt de patiënt een speciaal medicijn (edrofonium of neostigmine) als onderdeel van het diagnostisch onderzoek. Bij mensen die daadwerkelijk door deze ziekte zijn getroffen, zullen deze medicijnen de spierkracht in korte tijd aanzienlijk vergroten. Dit zal helpen om een diepere diagnose te bevestigen.
Artsen zullen meestal ook een CT-scan of MRI doen om thymoom te detecteren. De patiënt wordt ook gecontroleerd op bloeddruk en glaucoom. Er zullen ook andere bloedonderzoeken worden gedaan om te controleren of de patiënt ook een schildklieraandoening, andere auto-immuunziekten, diabetes, nierproblemen of andere infecties heeft.
Wat zijn de behandelingen voor Myasthenia Gravis?
Tot nu toe is er geen medicijn dat myasthenia gravis kan genezen. De aandoening kan echter worden behandeld met medicijnen of een operatie. Gewoonlijk krijgen mensen met myasthenia gravis een medicijn genaamd pyridostigmine om de hoeveelheid acetylcholine te verhogen, zodat het de receptoren volledig kan stimuleren. Als de patiënt symptomen blijft voelen, zal de arts meestal immunotherapie geven om zijn immuunsysteem onder controle te houden.
In ernstige gevallen moet de patiënt een speciale procedure ondergaan, waarbij het bloed in een speciale machine wordt gevoerd die antilichaambevattend plasma kan verwijderen en vervangen door antilichaamvrij plasma. De procedure wordt plasmaferese genoemd.
Als de patiënt een thymoom heeft, moet een operatie worden uitgevoerd om de thymusklier te verwijderen. Artsen zullen ook nog steeds aanraden om de thymus operatief te verwijderen, zelfs als er geen tumor in zit. De reden, zoals eerder uitgelegd, kan het verwijderen van de thymus de symptomen verlichten. Als de patiënt ademhalingsmoeilijkheden begint te krijgen als gevolg van zwakte van de ademhalingsspier, moet een speciale en intensieve medische behandeling in een ziekenhuis worden uitgevoerd.
Lees ook: Detectie van genetische stoornissen bij kinderen
Myasthenia gravis is een ziekte waarvan de symptomen onder controle moeten worden gehouden. Raadpleeg daarom onmiddellijk een arts als de Healthy Gang denkt dat ze de bovengenoemde symptomen hebben en zelfs erger worden. (UH/AY)
